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    伴vonFreyhairs检测）热板法大/小鼠甩尾法大/小鼠热辐射致痛法大/小鼠压痛法大/小鼠VonFreyhairs法大/小鼠醋酸扭体法小鼠福尔马林致痛法大/小鼠佐剂CFA引起的疼痛大/小鼠角叉菜胶致痛模型大/小鼠LPS诱导痛模型大/小鼠脊神经选择性结扎（L5/L6）大/小鼠坐骨神经分枝选择性损伤模型（SNI）大/小鼠糖尿病疼痛、切口疼痛，性疼痛模型大/小鼠抗痴呆小鼠获得性记忆障碍模型（6道小鼠跳台视屏分析系统）小鼠小鼠记忆巩固不良模型（6道小鼠跳台视屏分析系统）小鼠小鼠记忆再现障碍模型（6道小鼠避暗视屏分析系统）小鼠小鼠明暗箱法（4道小鼠明暗箱视屏分析系统）小鼠大鼠获得性记忆障碍模型（Morris水迷宫视屏分析系统）大鼠小鼠脑内乙酰胆碱酯酶活力测定小鼠D-半乳糖致小鼠痴呆模型小鼠新物体识别实验大鼠APP/PS1双转基因小鼠模型（Morriswatermaze,CognitionWall）转基因小鼠体外实验细胞水平。由于大鼠面神经与人类相似,易于暴露.因此通过大鼠面神经损伤致瘫的模型制作方法为研究者提供更多的思路。裸鼠动物模型服务

    实施例7在实施例6的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统，所述动物行为学远程观察单元18包括coms高清图像采集系统、数字视频传输系统、频硬件解压卡、视频显示系统。本实施例的工作原理：系统内配置coms高清图像采集系统(支持icp/ip网络通讯协议)、数字视频传输系统、频硬件解压卡(usb或pci接口用户自选)、视频显示系统(用户自备)，保障了实验过程中实时监控与实验结束后操作过程的溯源。例如，在饲养仓2上方装高精密摄像头，搭载手机app，可360°监控动物的行为，并能实时录像，图像采集等，通过监控录像来实现动物学行为观察。以上所述为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。宁夏C57动物模型实验室面神经受损而致面部表情肌群的运动功能障碍,对患者的心理和日常生活造成很大的影响。

    疾病神经系统疾病模型动物抗抑郁对脑突触体摄取5-HT、NA、DA的抑制作用（样品筛选、IC50测定）大鼠强迫游泳试验（大/小鼠，Noduls软件、视屏分析）大/小鼠小鼠悬尾试验（Noduls软件、视屏分析）小鼠5-羟色胺增强试验小鼠利血平诱导眼睑下垂试验小鼠育亨宾毒性增强试验小鼠高剂量阿扑拮抗小鼠大鼠慢性轻度不可预见性刺激（CUMS）模型大鼠新环境进食抑制实验大/小鼠小鼠脑内单胺氧化酶MAO-A、MAO-B活性测定小鼠对新生大鼠海马神经细胞的保护作用（谷氨酸损伤、过氧化氢损伤、缺糖缺氧损伤、损伤等）新生大鼠对SH-SY5Y细胞合成分泌BDNF的作用SH-SY5Y细胞抗惊厥育亨宾毒性增强试验小鼠戊四唑惊厥小鼠荷包牡丹碱惊厥小鼠印防己惊厥小鼠抗焦虑与戊巴比妥类药物的协同作用小鼠对巴比妥阈下剂量的影响小鼠再入睡试验小鼠旷场实验（大/小鼠，全程摄像监控、软件处理）大/小鼠大鼠高架十字迷宫法（全程摄像监控、软件处理）大鼠大鼠穿梭箱法（全程摄像监控、软件处理）大鼠抗帕金森氏症抗帕金森氏症6-羟多巴胺致大鼠帕金森病模型大鼠MPTP模型（双侧损毁PD模型）大/小鼠氧化震颤素致颤模型大/小鼠疼痛。

    然后5％的nds。含有％triton)封闭通透2h，孵育一抗，4℃过夜。第二天，pbs清洗三次后，孵育相应的荧光二抗，然后再用pbs清洗三次，封片，观察。结果见图8，在小鼠4月龄时，通过视网膜冰冻组织切片染色外节抗体rhodopsin以及内节抗体nak-atpase后发现，相较于野生型小鼠，gm20541基因敲除纯合子小鼠(图中sixko)视网膜外节明显缩短，表现出了明显退化表征。综上，可以看出，本发明实施例以小鼠为例，通过cre-loxp基因敲除技术，在小鼠视网膜前体细胞中特异性敲除gm20541基因，小鼠表现出了视力受损，视细胞外节变短退化以及视细胞丢失等视网膜色素变性疾病典型表征。由此充分说明，在视网膜前体细胞敲除gm20541基因，可以使目标动物表现出视网膜色素变性疾病。视网膜前体细胞敲除gm20541基因的动物，可以作为视网膜色素变性疾病模型。该疾病模型可以用于视网膜色素变性疾病研究等领域中，为该疾病的研究例如发病过程、机制以及相关药物的筛选提供一种新的模型。虽然本发明实施例展示了在小鼠的视网膜前体细胞敲除gm20541基因后的表型，但本领域技术人员容易理解到，小鼠作为哺乳动物的代表性动物，在其他的哺乳类动物中敲除gm20541基因或其同源基因也应当具有相似的表型。长期摄入酒精致慢性酒精性肝病，建立酒精肝大鼠模型。

    糖尿病足大鼠模型【目的】构建糖尿病足大鼠模型；【材料】1、材料：STZ药物、注射器、柠檬酸、柠檬酸三钠；2、试剂配制：1）柠檬酸纳缓冲液配制：A液十B液=1:，PH=；A液:柠檬酸mL；B液:朽檬酸三纳2）STZ液配制:55mg/kg（避光，现配现用10min内注射)；3、糖尿病模型构建方法：1）大鼠术前禁食12h；2）按55ug/g注射.连续3天注射，对照组注射柠檬酸缓冲液，造模组注射STZ液，注射后不禁水、禁食2-4h；3）STZ注射结束5天后空腹测血糖，血糖值高于12mmol/L选入实验组；【方法】方法一：细菌悬浮液造模1、糖尿病模型大鼠第二周至第三周时，后足背侧注射l0ul金黄色葡萄球菌悬浮液，造成糖尿病肢端的动物模型；2、后续观察伤口情况；方法二：皮肤划伤造模1、三周后糖尿病大鼠后足足背手术剪做一个圆形皮肤创口，直径5mm；2、后续每日观察伤口情况，作好记录。骨质疏松症是目前世界上发病率、死亡率和医疗保健消耗较大的疾病之一，已成为全世界范围的严重的社会问题。上海实验动物模型服务

卵巢切除致骨质疏松大鼠模型。裸鼠动物模型服务

    动物的选择目前常用的模式生物有果蝇、酵母、小鼠、斑马鱼等。目前主要是小鼠黑色素瘤模型。造模方法黑色素瘤小鼠模型可分为诱发性模型、移植性模型、转基因模型。一、诱导性模型应用：诱导的小鼠模型模拟人类受外界因素影响获得的黑色素瘤，常用于研究预防黑色素瘤形成。1紫外线诱导的小鼠模型通过紫外线照射获得的黑色素瘤模型被认为是临床上可靠的模型。方法：有研究者将HGF/SFcDNA表达的小鼠置于日光灯下用不同剂量(kJ/m2UVB、kJ/m2UVA、)进行紫外诱导15min。模型验证：诱导后的小鼠出现皮肤发红，偶有浅表皮脱屑，在组织病理学中观察到小鼠产生的大多数皮肤黑色素瘤中具有真皮成分，病变显示具有垂直生长期或浸润性恶性黑色素瘤以及淋巴结转移，这些病变与人类患者黑色素瘤页面状扩散的表皮内病变特征相似。缺点：但野生型或正常型小鼠一般不易发生UV诱导的黑色素瘤，因此UV诱导的黑色素瘤小鼠模型往往需要联合免疫缺陷小鼠，其操作技术较难、成本较高。2化学诱导化学致物诱导黑色素瘤小鼠模型大多采用DMBA和TBA诱导。DMBA是一种免疫抑制多环芳烃，其致机理是其活性代谢物被CYP450代谢成致物1，2－环氧化物-3，4-二醇DMBA，进而损伤DNA。TPA是通过蛋白激酶C充当启动子。裸鼠动物模型服务